作用机制、药效与药动学:本药为高效的苯二氮类镇静催眠药,镇静催眠作用比硝西泮强2 ﹒ 4~4倍,使慢波睡眠延长,未见明显后遗效应。在肝脏代谢,主要经肾脏排泄,可从乳汁排出,消除半衰期为2小时,代谢产物消除半衰期为4小时。不良反应:本药使用常规剂量时未见明显不良反应。用量过大时,可出现轻微乏力、口干、嗜睡、头胀,减小剂量可自行消失。药物相互作用:基本同地西泮,参见地西泮部分。