[治疗]三、药代动力学特点

阿戈美拉汀口服后，吸收快，吸收度＞ 78%，1～2小时内达到血药浓度峰值。体外研究中，阿戈美拉汀的血浆浓度比是1.5。说明其主要分布于血浆，阿戈美拉汀与血浆蛋白结合率＞ 95%，在正常血浆中，阿戈美拉汀与清蛋白和a 1酸性糖蛋白结合率分别为35%和36%，在体内分布适中。