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[治疗]三、药代动力学特点


阿戈美拉汀口服后,吸收快,吸收度> 78%,1~2小时内达到血药浓度峰值。体外研究中,阿戈美拉汀的血浆浓度比是1.5。说明其主要分布于血浆,阿戈美拉汀与血浆蛋白结合率> 95%,在正常血浆中,阿戈美拉汀与清蛋白和a 1酸性糖蛋白结合率分别为35%和36%,在体内分布适中。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第二章 抗抑郁药和抗焦虑药 > 第九节 褪黑素能受体激动剂和5‐HT 2c受体拮抗剂
作者:江开达
参编:黄继忠,方贻儒,李晓白,王刚,王飚
页码:536
版本:2
出版时间:2011-08-01
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