[治疗]二、药物代谢动力学与分布

苯丙胺系非儿茶酚胺类、拟交感（神经）作用的中枢神经刺激药物，能增加儿茶酚胺的传出，抑制这类神经递质的再摄取。苯丙胺与血浆蛋白的结合变异性较大，平均分布容积（V d）为5L／kg，体内达峰时间为2小时，清除半衰期为16～30小时。仅小部分苯丙胺通过细胞色素P450 2D6酶代谢（羟基化作用），但可能不具备临床意义。