重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉接头功能异常使神经肌肉传导功能障碍的慢性疾病。研究认为,此类病人神经肌肉接头的乙酰胆碱释放量仍属正常,但在运动终板内的胆碱受体却明显减少。目前临床上常用的抗胆碱酯酶药物有新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯铵(酶抑宁)、依酚氯铵、加兰他敏、二氢加兰他敏等。