根据药物化学结构对生物活性的影响程度或根据作用方式,可将药物分为非特异性结构药物和特异性结构药物。前者的药理作用与化学结构类型关系较少,主要受理化性质的影响。大多数药物属于后一类型,其活性与化学结构相互关联,并与特定受体的相互作用有关。一般要通过范德华力、氢键、疏水结合、电荷转移复合物、静电相互作用(离子偶极之间、偶极偶极之间和离子键)和共价键等形式。必须指出,多数缓释剂型的剂量往往高于普通剂型的一次用量,由于个体差异,有的患者也可能在应用缓释剂型后产生较预想为高的血药浓度,甚至发生不良反应。
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