[治疗]（三）药代动力学特点

坦度螺酮口服吸收良好，健康成年人单次口服坦度螺酮20 mg 时，达峰时间为0.8h，达峰浓度为3.2μg／ml，消除半衰期t⒈2为1.2h。较长时间连续服用后，药物在体内无蓄积。药物在体内的代谢完全，70%从尿液中排泄，21%从粪便中排泄。在体内的代谢产物为丁烯链的开裂、降冰片烷环和嘧啶环的氢氧化物。