三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
[文献资料]六、认证检查程序
对研究机构资格认证的检查程序一般为:1 ﹒研究机构或实验室向药品监督管理部门提交申请表格或有关资料。6 ﹒药品监督部门对检查报告审核后作出决定。
……
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《实用生物制药学》
书名:
《实用生物制药学》
栏目:
实用生物制药学 > 第三篇 生物药物研究与制造过程的监督管理 > 第25章 生物药物研究的GLP规范 > 第三节 GLP 规范的认证办法
作者:
吴梧桐
参编:
丁锡申,高向东,袁勤生,郭葆玉,王凤山
页码:
1129
版本:
1
出版时间:
2007-01-01
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[治疗](三)家庭治疗
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