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[文献资料]六、认证检查程序

对研究机构资格认证的检查程序一般为:1 ﹒研究机构或实验室向药品监督管理部门提交申请表格或有关资料。6 ﹒药品监督部门对检查报告审核后作出决定。

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——《实用生物制药学》
书名:《实用生物制药学》
栏目:实用生物制药学 > 第三篇 生物药物研究与制造过程的监督管理 > 第25章 生物药物研究的GLP规范 > 第三节 GLP 规范的认证办法
作者:吴梧桐
参编:丁锡申,高向东,袁勤生,郭葆玉,王凤山
页码:1129
版本:1
出版时间:2007-01-01
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