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[治疗]6﹒阿普唑仑Alprazolam

本药为苯二氮类药物。有抗焦虑、镇静、催眠和抗惊厥作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后自肾脏由尿液排出。本药在体内蓄积量极少,停药后清除快。可通过胎盘并进入乳汁。大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。个别患者发生兴奋、多语、睡眠障碍,甚至幻觉。少数患者有口干、精神不集中、多汗、心悸或视物模糊。对本类药耐受性小的患者,初始用量宜小,逐渐增加剂量。具有潜在依赖性,与其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。与西咪替丁、普萘洛尔合用,本药的清除减慢,血浆半衰期延长。与地高辛合用,可增加地高辛血药浓度,有可能导致中毒。

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——《医院评审法律规范选编》
书名:《医院评审法律规范选编》
栏目:医院评审法律规范选编 > 第六章 药事管理 > 第三部分 全文 > 精神药品临床应用指导原则 > 概 述 > 苯二氮类药物
作者:梁铭会 周军
参编:张宗久,周军,梁铭会,刘勇,陈虎
页码:622-623
版本:1
出版时间:2013-02-01
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