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[文献资料]12﹒6﹒4 评价与展望

生物制品在生产过程中易污染病毒外源因子,对一些由病毒经灭活或减毒制成的疫苗,更应进行病毒外源因子的检查,虽然随工艺水平的提高和实施GMP管理,病毒外源因子的污染将得到有效控制,但为保障生物制品的安全使用,提高药品质量,进行病毒外源因子检查仍是必要的。

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第十二章 药品的热原与微生物检查 > 12﹒6 病毒外源因子检查法
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:505
版本:1
出版时间:2005-11-01
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