三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
57在临床研究中如何尊重受试者隐私?
为保护受试者隐私权,不应将参加临床研究的受试者的姓名全名填写在研究相关的文件中,特别是需向申办者提交的文件中,而只应使用姓名缩写。
……
——
《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题
作者:
赵 戬
参编:
页码:
100-101
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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三、抗病毒药物的活性评价方法
▼
(二)OTC药品进入医院临床使用的一般程序
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第二节 医院终端建设
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