[速览]第二十四章 药物引起的格林‐巴利综合征

格林‐巴利综合征（GBS）是以人名命名的综合征，又称急性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病（AIDP）。格林‐巴利综合征的临床特征：急性或亚急性起病，起始于四肢远端呈对称性无力，很快向近端发展、加重，进行性肢体无力和腱反射消失，客观感觉变化轻，颅神经受累（特别是面神经），发热或无发热，自主神经损伤表现为：50%病人有心动过速，可多汗或无汗，可有Horner综合征。电生理学研究显示神经传导速度减慢，支持髓鞘受累。病理生理学研究揭示，格林‐巴利综合征是一种免疫介导的疾病。