作用机制、药效学和药动学:抗神经痛的机制亦未阐明。可能作用于中枢神经系统降低突触传递或降低引起神经元放电的短暂刺激(抗点燃效应)的综合作用。苯妥英钠可升高面部的痛觉阈和由于降低兴奋性和反复放电的持续性而缩短疼痛发作的时间。口服吸收较缓慢,85%~90%由小肠吸收。肌注吸收不完全且不规则,口服后Tmax为4~12小时,有效血浓度为10~20 μ g/ml(40~80 μ mol/ml)。在应用一定剂量药物后肝脏代谢能力达饱和,此时即使增加很小剂量就可造成血药浓度不成比例地升高,出现不良反应。
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