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[治疗]六、快速性心律失常

受体阻断剂抗心律失常机制,主要是通过阻断儿茶酚胺对心脏β受体介导的肾上腺素能作用,从而延长房室结不应期。其次是阻断细胞钙离子内流,此与β受体阻断效应无关。受体阻断剂既有轻度镇静作用,又可阻断儿茶酚胺的心脏效应。具有膜稳定作用的β受体阻断剂,比具有ISA者更有优越性,因为后者对β受体的内在轻度兴奋作用不利于室性心律失常的控制。现已证明,受体阻断剂对于因运动而增加的或由运动引起的室性期前收缩,具有显著的抑制作用。长程普萘洛尔或美托洛尔治疗,可预防急性心肌梗死后3个月内室性期前收缩次数及复杂心律失常的发生率,并可抑制短阵室性心动过速复发,使梗死后1年内死亡率降低约25%。二、β受体阻断剂”。

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——《实用心血管药物学》
书名:《实用心血管药物学》
栏目:实用心血管药物学 > 下篇 常用心血管药物 > 第七章 β受体阻断剂 > 第二节 临床应用
作者:宋文宣 李德爱
参编:曲彦,王旭,王晏平,黎霞,赵东明
页码:433
版本:1
出版时间:2010-02-01
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