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[速览]噻加宾 Tiagabine

N03AG06为白色或无色、无臭的结晶性粉末。熔点(分解)为192℃,在水中的溶解度为3%,不溶于己烷。本品口服吸收快,0.5~2小时可达血药浓度峰值,生物利用度为90%~95%,血浆蛋白结合率为96%,平均消除半衰期为5~8小时。本品通过肝脏细胞色素P 450酶系统代谢,合并使用酶诱导剂可增加本品的消除,使其半衰期缩短。一般作为辅助治疗,用于成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作。少见有弱视、口炎、肌无力、肌痛、失眠、精神错乱、抑郁、瘙痒、共济失调、感觉障碍。罕见有健忘、情绪不稳、兴奋、眼震、皮疹等。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第3篇 主要作用于中枢神经系统的药物 > 第17章 抗 癫 痫 药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:220-221
版本:0
出版时间:2011-01-01
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