按《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位在购进疫苗时,应当进行查验,审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质,并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件(要有企业印章)。疫苗药品批发企业应当具备三个条件:①具有从事疫苗管理的专业技术人员。个体商贩不具备上述条件,药品真假难以确定,即使是合格药品,在无冷藏贮存、冷藏运输条件下,疫苗很可能变质,故安徽省泗县某镇防保所作为防保机构,从不具备资质、条件的个体商贩中购货,属于明知故犯。