药物的吸收是它从用药部位转运至血液的过程。其吸收快、慢、难、易,可受多种因素的影响:药物本身的理化性质:脂溶性物质因可溶于生物膜的类脂质中而扩散,故较易吸收。改变吸收部位环境的pH值,使脂溶性药物不离解部分的浓度提高时,吸收就会增加,例如用碳酸氢钠使胃液pH值升高时,可使碱性药物在胃中的吸收增加,而酸性药物的吸收则减少。药物浓度、吸收面积以及局部血流速度等:一般地说,药物浓度大,吸收面积广,局部血流快,可使吸收加快。胃肠道淤血时,药物吸收就会减慢。