1 ﹒竞争蛋白结合部位药物经吸收进入血液循环后不同程度地与血浆蛋白发生可逆性结合,酸性药物主要与血浆白蛋白结合,碱性药物除与白蛋白结合外,还与α‐酸性糖蛋白结合。如水杨酸类、呋塞米可将甲苯磺丁脲等磺酰脲类口服降糖药从蛋白结合部位置换下来,使其降糖作用增强,引起低血糖反应。而异丙肾上腺素增加肝血流量,可降低利多卡因血药浓度。