卵磷脂(PC)是疟原虫的主要磷脂,新合成的PC约60%~80%来自CDP‐胆碱途径(肯尼迪途径,哺乳细胞磷脂代谢的主要途径),另外部分PC来自于乙醇氨和丝氨酸[ 44 ]。胆碱进入红细胞需要通过特定的膜载体,感染了疟原虫的红细胞,其膜上的胆碱载体活性是未感染的10倍。在寻找新的分子靶标过程中,对疟原虫磷脂生物合成还有许多问题亟待解决。恶性疟的胞苷转移酶已被分离和表达,与哺乳动物细胞和酵母胞苷转移酶比较,无论是序列还是调节酶活性都呈现轻微的差异[ 46 ]。