已有研究报道,异体移植心脏的存活期在CCR1‐/‐小鼠中能得到显著延长,应用低剂量的环孢素就能完全保护移植器官的存活。然而,应用CXCR3配体Mig的中和抗体,人们可以看到更为显著的作用。另外,在IFN‐γ‐/‐小鼠中被缓解的排异反应,可以用向被移植组织中注射Mig的方法逆转,增强宿主对移植物的排斥反应。Mig的中和也可以缓解在异体心脏移植模型中的排异反应。