重酒石酸卡巴拉汀主要通过胆碱酯酶水解代谢,多数细胞色素P450酶的同工酶很少参与其代谢。对健康志愿者的研究发现,重酒石酸卡巴拉汀与地高辛、华法林、地西泮或氟西汀之间无明显药代动力学相互作用。由于重酒石酸卡巴拉汀具有影响抗胆碱药物活性的药效学作用特点,所以它不应与其他拟胆碱药合用。作为胆碱酯酶抑制剂,重酒石酸卡巴拉汀可以增强肌肉松弛药的肌肉松弛效果。