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[治疗]【药效学和药动学】

本品为二氢吡啶类钙通道阻滞药,可选择性阻滞钙离子流入心肌细胞、冠状动脉和末梢阻力血管平滑肌细胞内。其作用表现为:①同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛患者心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛,缓解心绞痛。抑制心肌收缩,减慢心率,降低心肌代谢,降低心肌耗氧量。舒张外周阻力血管,降低外周阻力,可使收缩血压和舒张血压降低,减轻心脏后负荷。研究还发现可抑制心肌缺血时儿茶酚胺诱发的血小板聚集,有利于维持冠脉畅通,避免其他病理因素的损害。缓释片:口服后血药浓度达峰时间为1.6~4小时,药‐时曲线平缓长久。最大效应时间1小时。

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——《肾内科常用药物的联用与辅用》
书名:《肾内科常用药物的联用与辅用》
栏目:肾内科常用药物的联用与辅用 > 第一篇 原发性肾小球疾病的药物治疗 > 第一章 急性感染后肾小球肾炎的药物治疗 > 第二节 降压药物 > 硝苯地平Nifedipine[1][2][3][4]
作者:刘皋林 袁伟杰
参编:吕迁洲,高申,张健,席宇飞,汤静
页码:51-52
版本:1
出版时间:2010-04-01
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