[治疗]二、体内过程

1 ﹒吸收口服后吸收迅速而完全，氯霉素棕榈酸酯口服后需在十二指肠水解成氯霉素才能吸收。氯霉素琥珀酸盐肌内注射吸收缓慢，也需经水解才能释放游离的氯霉素，但注射局部易结成硬块，故本药不宜肌内注射给药。新生儿服药时，可因葡萄糖醛酸转移酶活性较低，使氯霉素在体内的消除过程明显减慢，新生儿在出生后2周内的半衰期为24h，2～4周为12h，2个月内为9h，2个月以上为4h，接近成年人。肾功能损害者，半衰期可延长至3～4h，肝硬化、腹水及黄疸患者的半衰期可延长至12h。因此，上述患者应避免使用氯霉素，必须应用时，应减少药量并监测血药浓度，以避免毒性反应。