[治疗]普鲁卡因胺 procainamide

属Ⅰ a类抗心律失常药。电生理效应似奎尼丁，对心肌抑制作用较弱。有微弱的抗胆碱作用，能直接扩血管，但无α受体阻断作用。口服生物利用度约80%，经1小时血药浓度达高峰，血浆半衰期α相25分钟，相2.5～7.4小时。口服适用于不能耐受奎尼丁治疗的室性早搏、室性心动过速、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心律失常、心房颤动或心房扑动经电转复后的维持。1 ﹒西咪替丁可抑制普鲁卡因胺经肾排泄，延长后者血浆半衰期。盐酸普鲁卡因胺片：0.125g／片，0.25g／片。盐酸普鲁卡因胺注射液：0.1g／支（1 ml），0.2g／支（2 ml），0.5g／支（5ml），1g／支（10 ml）。