[治疗]571 雷尼替丁和法莫替丁各有什么特点？

雷尼替丁和法莫替丁均为H2受体拮抗剂。本品作用机制为分子结构中呋喃环取代西咪替丁的咪唑环，因而显示出它的强大优势，对抑制十二指肠溃疡病人的夜间分泌作用比西咪替丁强4～9倍，但不影响胃粘膜和胰酶分泌。本品以游离型或少量不代谢型药物经肾脏排泄，其主要代谢物为N‐氧化物、少量S‐氧化物及脱甲基雷尼替丁，剩余的通过胆汁从粪便中排出。法莫替丁是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又一种H2受体拮抗剂，其作用强度比西咪替丁大30～100倍，比雷尼替丁大6～10倍，作用时间比西咪替丁和雷尼替丁长约30%，本品对基础分泌及因给予各种刺激引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。