口服后吸收迅速,Tmax为2~4小时,胃、膀胱、肾、肝、肺及小肠浓度较高。吸收后在体内缓慢释放出5‐FU而发挥抗肿瘤作用。对多种动物肿瘤显示很高的活性,抗瘤谱广,较5‐FU及FT‐207具有更强的抗肿瘤作用,治疗指数高。为卡莫氟特有的不良反应,此系其代谢产物刺激中枢所致。使用阿托品、氯丙嗪、安定等可减轻此症状,将药物分次口服也可减少热感和尿频的产生。皮疹、乏力、发热、口渴、出汗。1 ﹒与胸腺嘧啶、尿嘧啶并服,可提高肿瘤组织中的5‐FU浓度,提高疗效。2 ﹒与抗胆碱药、镇静药并用,相互拮抗。2 ﹒给药后服用酒精饮料可引起脑贫血样症状及意识模糊,应予注意。4 ﹒毒副反应表现明显者减量或停用本品。
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