[治疗]伊曲康唑（Itraconazole）

成人口服200mg后5小时血药浓度达0.3mg／L，消除半衰期为20～30小时。每日口服100mg，14天后可达稳态血药浓度，峰和谷浓度分别为0.6mg／L和0.2mg／L。药物的组织浓度可远高于血浓度，但脑脊液中浓度较低。在皮肤、头发和易受真菌感染的妇女生殖道的药物浓度较高，蛋白结合率为99%。大部分在肝脏代谢，多数代谢产物通过胆汁和尿排泄，粪中排泄量约为3%～18%。胆汁中的代谢物可发生肝肠循环，但尿中未发现原形药物，代谢物无抗真菌活性。肾功能减退者其药代动力学过程较正常肾功能者无明显变化。伊曲康唑于1992年在美国获准使用，对真菌的细胞色素P450的作用更加专一，比酮康唑毒性更低，疗效更强。