二、细胞、细胞膜和血清中MDA测定法

本法利用磷钨酸在稀硫酸条件下沉淀细胞、细胞膜和血清中的脂质过氧化物，然后在醋酸酸性条件下与TBA反应。其反应原理同前。具体方法如下：取细胞悬液或细胞膜悬液或血清样本适量。加入mol/L硫酸4.0ml, 10%磷钨酸0.3ml，摇匀，室温放置5min，离心（3500r／min × 15min）。取上层清液在荧光分光光度计测定荧光读数。式中，Fu、Fs和F0分别为测定管、标淮管和空白管的荧光读数。培养心肌细胞样品1.0ml，测得蛋白含量为0.191mg，MDA测定结果：Fu ＝ 0 ﹒ 068，Fs ＝ 0 ﹒ 061，F0 ＝ 0 ﹒ 016。对于完整细胞也可用细胞数量。直接计算,此时MDA的单位为nmol／百万细胞而血清样品可以按ml计算，表示为nmol／ml血清。