[文献资料]4．P450酶简介

CYP1A2:目前发现人类CYP1家族包括CYP1A1 、 CYP1A2和CYP1B1 。后来研究发现，呋拉茶碱是CYP1A2的不可逆的抑制剂，呋拉茶碱单剂量90mg就可使咖啡因的消除半衰期延长10倍，显著降低血浆中N3 －去甲基代谢物副黄嘌呤（ paraxanthine ）的含量［ 23 ， 24 ］ 。CYP2C9基本不参与R －华法林的代谢，然而R －华法林是CYP2C9的抑制剂（ Ki ≈ 7 μ mol/L ） ［ 27 ］ ，其Ki值与S －华法林的Km相当，说明两种构型的华法林与CYP2C9的亲和力相当，这也是手性药物相互作用的一个例子。紫杉醇（ taxol ）是CYP2C8的底物。