本药是咪唑吡啶类衍生物,对GABA受体的W1调节位点具有明显的选择性,亲和力高,对缺乏中枢抑制功能的患者产生抗焦虑样作用,作用强度与氯氮相似。其特点为不产生苯二氮样的内感受性刺激作用,提高觉醒水平的作用比对自发性行动的抑制作用强,耐受性好,产生镇静和损害运动功能的可能性很小,无肌松作用,无依赖性。对健康受试者研究表明,本品对睡眠结构无影响。本品还具有广谱抗惊厥作用,不良反应发生率低。本品在体内广泛代谢,可发现3种活性代谢物(其药动学性质与母体相似),代谢后随胆汁和粪便排出。老年和肝、肾功能不全者服药后半衰期延长,母体和3种代谢物的血浆水平较高。片剂:25mg。
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