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[治疗]84﹒维拉帕米 Verapamil

属Ⅳ类抗心律失常药,为钙通道阻滞药,使房室结的不应期延长,传导减慢,但很少影响心房、心室肌的传导。维拉帕米在肝功能不全的患者代谢延迟,清除半衰期延长至14~16小时,血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。维拉帕米静脉注射后2分钟(1~5分钟)开始发挥抗心律失常作用,2~5分钟达最大作用,作用持续约2小时,对血流动力学的作用3~5分钟开始,约持续10~20分钟。肾功能不全患者慎用,血液透析不能清除维拉帕米。环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼、泼尼松、长春地辛、多柔比星、顺铂等细胞毒性药物可减少维拉帕米的吸收。少数病例报道维拉帕米和阿司匹林合用,出血时间较单独使用阿司匹林时延长。

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——《国家基本药物处方集》
书名:《国家基本药物处方集》
栏目:国家基本药物处方集 > 第七章 心血管系统用药 > (二)抗心律失常药
作者:国家基本药物处方集编委会
参编:陈竺,王国强,马晓伟,邵明立,王羽
页码:214-217
版本:1
出版时间:2009-12-01
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