脊髓中抑制性神经递质,NMDA受体之别构调节剂。最小含量99%(TLC)。非选择性内源性激动剂。牛磺酸类似物。结合羟自由基的抗氧化剂。内源性抑制性神经调质,可被士的宁和印防己毒素所阻断。抑制Na +依赖性GABA和β‐丙氨酸的转运。4 ﹒苯基苯ω‐磷酰基‐α‐氨基酸(PM BA)(P‐.选择性士的宁敏感性甘氨酸受体拮抗剂。在与NMDA受体以及抑制性突触后甘氨酸受体相关的士的宁非敏感性甘氨酸接合部位具有甘氨酸模拟活性。为丝氨酸羟甲基转移酶作用的甘氨酸前体。条件必需性硫酸化氨基酸,在某些细胞调节凋亡。在许多代谢性活动方面具有功能。为甲硫氨酸和半胱氨酸代谢的结果。
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