[治疗]茚地那韦Indinavir

本品于1996年3月批准上市，为选择性强的HIV蛋白酶抑制剂。口服吸收迅速，消除半衰期为1.8小时，在体内为肝药酶代谢，故与其它影响肝药酶代谢药物合用时，应注意血药浓度的变化，肝脏功能不全时应适当减量。药理作用本品抑制HIV蛋白切割,抑制病毒成熟从而抑制病毒的复制。本品在体内抑制HIV‐1，2蛋白酶，在细胞培养内抑制HIV病毒负荷。对AZT耐药的病毒株敏感。与AZT合用时有协同作用。耐药基因32，46，47，48，63，71，82，84，90位变异，使至少11个氨基酸变化。单独应用，可降低病毒负荷2能维持1.5至少24周。剂量与用法本品剂量低易产生耐药性,一般与AZT、3TC联合应用。胶囊剂：200mg。