华法林属香豆素类,为人工合成的口服抗凝血药。华法林的化学结构与维生素K相似,为维生素K的竞争性拮抗药,其作用机制为,抑制维生素K的转化,阻止其反复利用,阻碍凝血酶原和因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,从而发挥抗凝作用。因生效慢难应急需,作用过于持久不易控制,一般治疗开始时与肝素同时应用,经1~3天华法林充分发挥作用后停用肝素。苯巴比妥和苯妥英钠能诱导肝药酶活性,加速华法林的代谢,减弱其抗凝作用。水合氯醛、羟基保泰松、口服降糖药及奎尼丁等能将与血浆蛋白高度结合的华法林置换出来,使其抗凝作用增强。长期口服大量广谱抗生素抑制肠道细菌使维生素K形成减少,也可使华法林的抗凝作用增强。
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