伊曲康唑是一种合成的二草酸氢三唑类药物。伊曲康唑有广谱的活性,包括曲霉菌、皮炎芽生菌、念珠菌、粗球孢子菌、新型隐球菌、荚膜组织胞浆菌、糠秕马拉色菌、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌和皮肤癣菌。伊曲康唑在血清中蛋白结合率大于99%,在体液如脑脊液中浓度甚微。伊曲康唑与减少胃酸分泌的药物同服时吸收减少。与利福平相同,经肝脏细胞色素P450代谢的苯妥英与伊曲康唑同用时,会改变其一或两者的清除率。伊曲康唑可增强华法林的抗凝作用和氯磺丙脲、格列吡嗪、甲苯磺丁脲的降血糖作用。或有短暂的无症状性转氨酶升高,用伊曲康唑治疗的患者个别可出现可逆性特应性肝炎,偶有低血钾的报道。
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