[治疗]二、UDCA的药动学

口服UDCA后，约30%～60%在肠道吸收。UDCA主要在空肠上段以非离子被动扩散，而在回肠和结肠以主动转运的方式吸收。这种未结合的质子酸不溶于p H值小于8的水溶液，但随p H值升高其溶解度增大，p H ＞ 8时这种解离型溶液的浓度达到形成微胶粒所需的临界值。微胶粒一旦形成，则由最初的结晶分散体转变为微胶粒分散体，这种过程由于有内源性胆汁酸中微胶粒的参与速度加快。含胆酸的溶液可增加UDCA口服吸收，因此建议UDCA在进餐时服用。未吸收的UDCA及其结合物在小肠末端及结肠内经细菌分解，去掉结合物后UDCA以游离方式释放出来，经两次脱氢形成石胆酸，部分石胆酸可被吸收入肝，其余从粪便排出。UDCA在慢性肝炎的应用中也具有类似疗效。