加替沙星(gatifloxacin)是一种新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物。茶碱(theophylline)是治疗和预防哮喘的常用药物,常与喹诺酮类药物合用。茶碱是依靠肝药物代谢酶系统中的细胞色素P450酶类代谢的药物。作为旋转酶抑制剂,喹诺酮类药物抑制茶碱代谢的机制很可能在于其抑制细胞色素氧化酶P450的某一亚类。加替沙星对茶碱消除作用的影响尚不甚明晰。本实验比较在家兔体内单用氨茶碱及合用加替沙星的茶碱药动学过程,为临床合理用药提供参考依据。而药物的相互作用对茶碱消除速率常数和消除半衰期的改变并无统计学上的意义,可能与加替沙星消除半衰期长有关。
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