[治疗]纳多洛尔Nadolol

合成于1973年，是非选择性的β‐受体阻滞剂，没有内在拟交感活性和膜稳定作用。最初作为一强力的抗心律失常药用于临床，1979年获得美国FDA批准用于高血压和心绞痛治疗，是继普萘洛尔、美托洛尔后第3个被批准用于抗高血压治疗的β‐受体阻滞剂。动物研究显示，纳多洛尔对心肌收缩力的抑制作用比普萘洛尔和其他β‐受体阻滞剂弱。研究发现，肾小球滤过率正常的高血压病人，口服纳多洛尔后，血压和心脏指数显著下降，但与其他β‐受体阻滞剂显著不同的是，肾血流量和肾小球滤过率并没有下降，而是保持不变。有研究报告，增加清度血清总胆固醇和极高密度脂蛋白胆固醇水平，而甘油三酯、低密度和高密度脂蛋白胆固醇水平下降。