[治疗]扎来普隆 Zaleplon

口服吸收迅速且完全，达峰时间1h。代谢：被醛氧化酶转化为5-氧-扎来普隆，并很快转化为5-氧脱乙基扎来普隆，然后被转化为葡萄糖醛酸化合物。是一种作用时间较短的新型的非苯二氮类的镇静催眠药，特点主要有能缩短失眠病人的入睡时间及提高睡眠质量，对快动眼睡眠无影响，日间“宿醉作用”少。老年病人、糖尿病人和轻、中度肝功能不全的病人，推荐剂量为5mg /次。可能会出现较轻的头痛、瞌睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛，恶心、呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视及其他视力问题、精神错乱等不良反应。睡眠呼吸暂停综合征患者禁用。其他镇静催眠药见表3-2。