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[治疗]贝洛替康(belotecan)

本品为水溶性喜树碱类化合物。本品为拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,其主要作用是能使肿瘤细胞DNA单链和(或)双链断裂,从而干扰其基因转录而达到抑制肿瘤生长作用。尿排泄率为33.1%~50.3%,蛋白结合率为(70±17 ﹒。5)%,胆汁排泄率为9.5%。小细胞肺癌和卵巢癌。1 ﹒可见恶心、呕吐和腹泻。2 ﹒可发生骨髓抑制,包括中性粒细胞减少症和血小板减少症。如日剂量达到0.9mg/m2时,血液毒性将更为剧烈。注射剂(冻干粉):2mg。

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——《新药精编》
书名:《新药精编》
栏目:新药精编 > 第二章 抗肿瘤药物 > 第三节 抗肿瘤植物成分药
作者:史美甫 郭涛
参编:吴佳,李开顺,杜士明,熊方武,蔡潮红
页码:159-160
版本:1
出版时间:2007-11-01
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