本品为白色结晶或结晶状粉末,无臭,味微苦。溶于乙醇、丙酮,易溶于甲醇、正丁醇、苯和冰醋酸,极易溶于氯仿,极微溶于乙醚,不溶于水。口服后吸收较快,2~4小时起效,Tmax为3~6小时,血浆半衰期为18小时,吸收后在组织中广泛分布,主要经肝脏代谢,代谢产物随胆汁排泄,少量从尿液排出。药理作用具有直接拮抗H1受体的作用外,还具有肥大细胞膜的保护作用,拮抗5‐羟色胺和轻微的抗胆碱作用。偶见嗜睡、困倦乏力、头痛、口干、多汗、胃肠不适、便秘、腹泻、轻度视力障碍、转氨酶升高和血小板减少。片剂:5mg。