大脑皮质和海马区的神经元减少是AD的主要病理特征,而研究发现神经细胞凋亡是AD神经元丢失的主要原因。线粒体受损,COX的表达和活性下降可以导致CytC的释放和Caspase的活化,而此过程只有在有功能的呼吸链存在时才会产生,表明线粒体不仅是A β损伤的目标,而且介导了A β对神经元的毒性,启动了神经元的凋亡过程。细胞凋亡途径根据其启动与凋亡传导通路大致分为两类:死亡信号‐受体途径(如CD95受体、肿瘤坏死因子受体)和线粒体途径。A β则主要是通过后者引起神经元凋亡,线粒体途径主要有p53蛋白、Bax蛋白、Bcl‐XL蛋白和Caspase参与。
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