本品可拮抗胃黏膜细胞上的H2受体,竞争性地抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。本品还具有黏膜保护作用。本品无抗雄激素活性,对肝药酶无显著影响。主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、佐林格-埃利森综合征、反流性食管炎等。胃肠道反应:恶心、腹胀、便秘或腹泻。禁忌:对本品过敏者、哺乳期妇女(给药时应停止哺乳)、卟啉症。本品通过降低胃内pH减少伊曲康唑、酮康唑的吸收。在治疗剂量下本品对CYP450无影响。用法、不良反应。血浆蛋白结合率为6% ~ 7% 。经肾排泄(罗沙替丁占50% ~ 60% ) 。T1 / 2为4 ~ 8小时,作用维持时间约为12小时, 7日达最大效应。本品几乎不被血液透析清除。
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