本品为人HI V‐Ⅰ和HI V‐Ⅱ天冬氨酸蛋白酶抑制剂,阻断该酶促使产生形态学上成熟HI V颗粒所需的聚蛋白,使HI V颗粒因而保持在未成熟的状态,从而减慢HI V在细胞中的蔓延,以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。本品对齐多夫定敏感的和齐多夫定与沙喹那韦耐药的HI V株一般均有效。因此,本品会减慢通过这些酶介导的药物代谢,增加这些药物的血浓度,而增加CYP3A活性的药物可使本品代谢增加,血浓度降低。3 ﹒苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠和利福平能增加CYP3A4的活性,很可能与本品发生相互作用,增加本品的清除,降低本品的活性。10 ﹒在开始本品治疗前、治疗中定期检查血脂、转氨酶或尿酸,若出现升高时应停药或减量观察。
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