口服吸收完全(95%), T max为2~3小时,生物利用度为65%,血浆蛋白结合率95%,经肝代谢约占50%。主要是喹唑啉部分脱去甲基,经肠道排泄。健康人给予多沙唑嗪1~2mg,其半衰期为9~12小时。本品的活性较哌唑嗪更强,对α 1结合位点的亲和力比α 2受体大400倍,0.5mg/kg以下的日剂量可使实验性慢性高血压犬的收缩压降低。适应于高血压及由褐色细胞瘤引起的高血压治疗。最高给药量为每日8mg,由褐色细胞瘤引起的高血压最高给药量为每日16mg。2 ﹒胃肠道偶有胃部不适、口渴、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘等。6 ﹒神经系统偶有头痛、倦怠感、头重、发汗、失眠等,罕见耳鸣,意识丧失。
……