[治疗]普拉格雷Prasugrel

Prasugrel是第3代血小板ADP受体阻断剂,为新型抗血小板制剂，与氯吡格雷相似，为前体药物，需要经肝脏CYP3A4代谢后形成活性分子，不可逆地与血小板P2Y12受体结合而发挥抗血小板活性。其标准剂量与大剂量的氯吡格雷相比，其活性代谢产物生成更快，浓度更高，能更加快速、有效地抑制腺苷二磷酸诱导的血小板聚集，而且个体差异小。目前该药已获FDA批准，是最有希望可能替代氯吡格雷的新型口服抗血小板药物。结果显示，接受普拉格雷的患者，可减少支架血栓发生率达52%。