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[治疗]夸西泮(Quazepam)

本品化学名为7‐氯‐5‐(2‐氟苯基)‐1,3‐二氢‐1‐(2,2,2‐三氟乙基)‐2H‐1,4‐苯并二氮杂‐2‐硫酮,分子式C 17 H 11 ClF 4 N 2 S,分子量386.79,化学结构式为。其主要代谢产物为2‐氧夸西泮和N‐脱烷基‐2‐氧夸西泮,二者消除t 1/2分别为40.2h和69.5h。本品作用及其强度与氟西泮相似,具有BDZs典型的药理作用:镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥和肌松作用,但毒性低。因其活性代谢产物消除慢,停药后一至数天仍有催眠作用,因此本品不产生反跳失眠或过度兴奋,但有后遗作用。夸西泮片(TabellaeQuazepami)规格:7.5mg/片,15mg/片口服:成人一次15mg,睡前服。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第47章 镇静催眠药(Sedatives and hypnotics) > 第2节 各类镇静催眠药 > 1﹒苯二氮类(BDZs) > 1﹒7 用于镇静催眠的BDZs
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:560-561
版本:1
出版时间:2003-03-01
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