白色结晶性粉末,味微苦,几乎不溶于水,易溶于碱,熔点180~182℃。本品为强效的碳酸酐酶抑制剂,作用机制可能是抑制脑内碳酸酐酶的作用,使脑细胞内外的钠比率增大,稳定了细胞膜的结果,口服易吸收,1次口服后1~5小时可达血药高峰值,24小时内60%以原形及代谢产物排出,主要经肾脏排泄。与苯妥英钠配伍时,由于其干扰肝脏苯妥英钠代谢,致体内药物蓄积,可防止中毒。