利福昔明是广谱肠道抗菌药物。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗菌药物一样,通过与细菌DNA依赖RNA聚合酶的β亚单位不可逆地结合而抑制细菌RNA的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感菌的杀菌活性,对利福昔明抗菌活性的研究资料显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱,对多数革兰阳性菌和革兰阴性菌,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、肠易激综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等。肝性脑病患者服用本品后,可有体重下降、血清钾和血清钠浓度轻度升高。
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