[治疗]4﹒1药物发现［1］

而用巯基替换琥珀酸‐L‐脯氨酸中羧基，所得的3‐巯基丙酰基‐L‐脯氨酸活性比琥珀酸‐L‐脯氨酸提高了2000倍，进一步在前者分子C‐2位引入（S）‐甲基则得到卡托普利，其Ki ＝ 1 ﹒ 7 nmol／L，成为首个口服血管紧张素转化酶抑制剂②。