[治疗]倍他洛尔 Betaxolol

本药可选择性阻断β 1受体，无内源性拟交感活性（ISA），有一定的膜稳定作用（MSA），作用类似阿替洛尔。在临床试用剂量的情况下，没有可见的心脏抑制作用。口服吸收完全，首过效应少，生物利用度为80%～90%，血浆蛋白结合率为50%。主要经肝及肾排除，约15%以原形从尿中排出。可通过胎盘及出现于母乳中。也可预防运动期间出现的心绞痛发作。对某些患者初始剂量为每次10mg。参见阿替洛尔。片剂：20mg。滴眼剂：0.5%。